新冠病毒感染严重威胁人类健康，目前广泛使用的新冠病毒疫苗主要基于原始株的序列，不断出现的新冠病毒突变株持续挑战现有疫苗的保护性和有效性。

      华南疫苗与广州医科大学中法霍夫曼免疫研究所合作，利用华南疫苗自有知识产权的昆虫病毒表达载体系统制备了包含新冠病毒原始株及多个突变株的全长S蛋白亚单位纳米颗粒疫苗，并在小鼠模型中比较了其诱导中和抗体的滴度、中和范围和对新冠病毒感染的保护效果，发现S蛋白中E484K位点突变显著限制了亚单位疫苗诱导中和抗体的识别范围，使其不能有效保护新冠病毒对小鼠的感染。

      鉴于484位氨基酸突变广泛存在于多种新冠病毒突变株中，本研究提示在基于新冠病毒突变株序列的新疫苗开发过程中需谨慎考虑E484K突变的影响。

日前该研究成果发表于病毒学杂志《Viruses》上。点击“阅读原文”可查阅研究成果。