SARS-CoV-2在全球范围内继续蔓延，疫苗是实现群体免疫的可靠手段。鼻内免疫型疫苗可激活全身和局部粘膜免疫反应，其主要优势为在鼻内给药部位诱导大量IgA抗体，这些抗体可直接中和进入呼吸道的病毒。对COVID-19大流行，鼻内免疫型疫苗的另一个优势是无创无痛，无需注射器，可自行给药，大大缓解医疗压力。此前，表达全长SARS-CoV-2 Spike蛋白的腺病毒载体疫苗经鼻内免疫后被证实在小鼠和恒河猕猴中发挥保护作用，但鼻内免疫SARS-CoV-2亚基疫苗的免疫原性仍未知。

      近日，华南疫苗团队在Vaccine杂志上发表了关于SARS-CoV-2 RBD重组蛋白免疫原性评估的******研究成果“Intranasal dministration of a recombinant RBD vaccine induced protective immunity against SARS-CoV-2 in mouse”。

      本研究为快速开发抗SARS-CoV-2疫苗，选择突刺蛋白（Spike protein）上与人类血管紧张素酶2（ACE2）结合的RBD区域作为疫苗靶标，利用先前已稳定构建的昆虫细胞-杆状病毒系统（BEVS）蛋白表达系统表达RBD，以Alhydrogel（羟基氧化铝凝胶）为疫苗佐剂，探索鼻内免疫型疫苗的免疫原性。结果表明，与肌肉免疫和皮内微针注射相比，鼻内免疫能诱导更好的体液免疫（包括中和抗体效价），更平衡的Th1/Th2细胞反应及更强的粘膜免疫。

      该研究成果显示无创、可自行给药的鼻内免疫型SARS-CoV-2疫苗具有极大的开发潜力，并且该研究成果将为新一代抗SARS-CoV-2疫苗提供数据支持。

      该论文的共同完成单位为广东华南疫苗股份有限公司、广州医科大学广州霍夫曼免疫研究所及中山大学中山医学院人类病毒研究所。杜莹莹为******作者，彭涛教授和张辉教授为论文的共同通讯作者。该研究得到了国家科技部重点研究计划新冠肺炎科研攻关应急专项、省市新型冠状病毒科技攻关专项和广州呼吸健康研究院-哈佛医学院联合科研专项等资助。